Factorul V Leiden este o afecțiune cu transmitere autosomal dominantă, astfel că mutația poate exista în 2 forme: homozigotă - în care individul are 2 copii ale mutației (severitate mai mare a afecțiunii) și heterozigotă - în care pacientul are 1 copie a mutației (formă ușoară a bolii). Detectia mutatiei genei pentru Factorul V Leiden ( G1691A) Factorul V (Leiden) este denumirea (FVL) este denumirea data formei mutante a unei proteine numita proaccelerina sau factorul V , cu rol esential in procesul de coagulare .Aceasta enzima este activata ori de cate ori apare o leziune la nivelul peretelui vascular. v2nDBfM.

mutatia factorului v leiden